A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mandou suspender um lote do medicamento genérico Omeprazol, usado para tratar problemas gástricos. A resolução determina que o fabricante Eurofarma Laboratórios retire do mercado todas as caixas de 40mg do lote 486773A do remédio vendido na forma de pó liofolizado para solução injetável fabricados em janeiro e validado até dezembro de 2017. Hospitais e consumidores também devem suspender o uso.
Conforme a Anvisa, o motivo da medida é um erro nos rótulos dos produtos desse lote. Segundo comunicado do laboratório, algumas unidades foram identificadas como outra substância, o Sulfato de Polimixina B, remédio usado para tratar infecções urinárias, de meninges e sangue, enquanto o Omeprazol trata problemas de gastrite, azia e úlceras.
A Eurofarma divulgou um comunicado de recolhimento voluntário e o telefone 0800 7043876 para mais informações. A Central de Atendimento funciona de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, ou pelo email euroatende@eurofarma.com.br
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