A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou atrás e revogou a decisão que determinava o recolhimento e interdição de diversos lotes de vários fabricantes do medicamento losartana.O medicamente é utilizado para controlar a pressão arterial alta.
A determinação havia sido tomada em junho, após a detecção de um tipo de impureza chamada "azido'", até então presente em níveis mais elevados do que o adequado. A substância pode surgir durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico e inicialmente foi considerada um "mutagênico em potencial", ou seja, uma possível causadora de alterações capazes de provocar danos às células humanas.
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