O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, assinou portaria para que pacientes portadores de Atrofia Muscular Espinhal, doença degenerativa, recebam remédios por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). A previsão é que o medicamento esteja disponível em centros especializados em até 180 dias, conforme determina a legislação.
A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença genética, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, esses neurônios morrem e os pacientes vão perdendo o controle e a força musculares.
Ficam incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem, podendo, inclusive, morrerem. A doença é degenerativa e não tem cura.
Tags
NACIONAL